Haber Arama

İlaç Geri Çekme


HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKONUN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKONUN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliği web sitesinde yayımlanan yazı ile; Konu: “Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon” adlı ilacın geri çekilmesi Birliğimize Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.’den gelen 26.07.2011 tarihli yazı ile, T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’n...


MABTHERA 500 MG/50 ML İLE PEGASYS 180 MCG/0.5 ML NİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

MABTHERA 500 MG/50 ML İLE PEGASYS 180 MCG/0.5 ML NİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 26.07.2011 tarihinde yayımlanan “Mabthera 500 mg/50 ml ile Pegasys 180mcg/0,5ml'nin geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile; “Mabthera Roche 500 mg/50 ml İnfüzyon İçin Konsantre Solüsyo...


PROTAMİN ICN 5000 IU/5 ML IV KULL İÇİN ENJ SOL İÇEREN AMP ADLI İLACIN BAZI SERİLERİNİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

PROTAMİN ICN 5000 IU/5 ML IV KULL İÇİN ENJ SOL İÇEREN AMP ADLI İLACIN BAZI SERİLERİNİN GERİ ÇEKİLMESİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Protamin ICN 5000 IU/5 ml IV Kull. İçin Enj. Sol. İçeren Ampul” adlı müstahzara ait yapılan inceleme ve analizler sonucunda; 55 (S.K.T:08.2012), 56...


"PAROL TABLET" ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Parol Tablet” adlı müstahzarın 3131 (SKT: 01.2016) serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmas...


AUGMENTIN BID ve ES ORAL SÜS. ADLI ÜRÜNLERİN GERİ ÇEKİLMESİ

AUGMENTIN BID ve ES ORAL SÜS. ADLI ÜRÜNLERİN GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; Augmentin Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 200/28 mg”, “Augmentin Forte Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 400/57 mg” ve &ld...


RHEOMACRODEX %10 İZOTONİK NACL SOL. MEDİFLEKS 500ML GERİ ÇEKİLMESİ

RHEOMACRODEX %10 İZOTONİK NACL SOL. MEDİFLEKS 500ML GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Rheomacrodex %10 İzotonik Sodyum Klorür Solüsyonu Medifleks 500ml” adlı müstahzarın M10 01 081 (S.K.T:12.2011) seri numaralısına, “Farmasöt...


POLİFLEKS %5 DEKSTROZ %0.2 NACL IV İNF.ÇÖZ. (250) GERİ ÇEKİLMESİ

POLİFLEKS %5 DEKSTROZ %0.2 NACL IV İNF.ÇÖZ. (250) GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Polifleks %5 Dekstroz %0.2 Sodyum Klorür IV İnfüzyon Çözeltisi (250 ml)” adlı müstahzarın C-1007004-3 (S.K.T:07.2012) seri numaralısına, “F...


CLEXANE 6000 Anti-Xa IU/0,6 Ml ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKİLMESİ

CLEXANE 6000 Anti-Xa IU/0,6 Ml ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; Clexane 6000 anti-Xa IU/0,6ml Kullanıma Hazır Enjektör” adlı müstahzarın 36901 (SKT: 05.2013) numaralı serisine, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madd...


ASTAFEN ŞURUP” ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKİLMESİ

ASTAFEN ŞURUP” ADLI ÜRÜNÜN GERİ ÇEKİLMESİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; "Astafen Şurup” adlı müstahzarın 9072171, 9073559, 9074294, 9080754 ve 9080755 numaralı serilerine, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve...


TORVAXAL 10MG, 20MG, 40MG FİLM TABLET" ADLI ÜRÜNLERİN GERİ ÇEKİLMESİ

TORVAXAL 10MG, 20MG, 40MG FİLM TABLET

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda; “Torvaxal 10mg, 20mg ve 40mg Film Tablet” adlı müstahzarların tüm serilerine, “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri...


BİFİZOL BURUN DAMLASI ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

BİFİZOL BURUN DAMLASI ADLI ÜRÜNE GERİ ÇEKME İŞLEMİ

Değerli Meslektaşlarımız, Türk Eczacıları Birliğinden Odamıza gelen Yazıda; “T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde yayımlanan duyurusunda “Bifizol Burun Damlası” adlı ürünün tüm serilerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi M...


ANTEPSİN SÜSPANSİYON ADLI MÜSTAHZARIN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

ANTEPSİN SÜSPANSİYON ADLI MÜSTAHZARIN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; “Antepsin Süspansiyon” adlı müstahzarın 0004020A (SKT:05.2012) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre; numune uygun bulunmamıştır. Bu nedenle; “Antepsin Süspansiyon” adlı müstahzarın 0004020A (SKT:05.2012) seri n...


NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONLU 500 ML İSİMLİ MÜSTAHZAR HAKKINDA

NEOFLEKS LAKTATLI RİNGER SOLÜSYONLU 500 ML İSİMLİ MÜSTAHZAR HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB'den Odamıza gelen yazı ile; Neofleks Laktatlı Ringer Solüsyonu 500 ml isimli müstahzarın 1010026-2 (SKT: 10.2013) numaralı serisine uygulanan 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi hakkındaki 22.02.2011 tarih ve 37.A.00.004946 sayılı yazı ektedir. Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.


OMEPROL 20 MG 14 KAPSÜL ADLI MÜSTAHZARIN TÜM SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

OMEPROL 20 MG 14 KAPSÜL ADLI MÜSTAHZARIN TÜM SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Sandoz firmasının imal ruhsatına sahip olduğu “Omeprol 20 mg 14 kapsül” adlı ürünün Mart 2009 üretim tarihli ve AG3398 no’lu serisinde hasta sağlığı üzerinde olumsuz bir etkisinin ispatlanmamış olmasına rağmen tespit edilen limit dışı değerler nedeniyle, Global ...


PULMICORT 0,5 MG/ML NEBULİZER SÜSPANSİYON İSİMLİ MÜSTAHZARIN BİR SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME HAKKINDA

PULMICORT 0,5 MG/ML NEBULİZER SÜSPANSİYON İSİMLİ MÜSTAHZARIN BİR SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; Astra Zeneca Firmasının ithal ruhsatına sahip olduğu “Pulmicort 0.5 mg/ml Nebülizer Süspansiyon” (Üretim Tarihi: 10.2010, Son Kullanma Tarihi: 09.2012) adlı ürünün MK2475 no'lu serisinin 361 kutusuna “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri i...


STERADİN 4 MG/4 ML I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJ. ÇÖZ. İÇEREN AMPUL ADLI MÜSTAHZARIN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEM...

STERADİN 4 MG/4 ML I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJ. ÇÖZ. İÇEREN AMPUL ADLI MÜSTAHZARIN BAZI SERİLERİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA

Değerli Meslektaşlarımız, TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 03.01.2011 tarihinde yayımlanan “Steradin 4mg/4ml I.V.İnf.içinEnj.Çöz.İç.Ampulün geri çekilmesi” başlıklı duyuru ile; “Steradin 4mg/4ml I.V. İnfüzyon için Enj. Çöz. İçeren Ampul&rd...


“NEVPARIN Flakon 25000 IU/5 ml” ADLI İLAÇ HAKKINDA 1. SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

“NEVPARIN Flakon 25000 IU/5 ml” ADLI İLAÇ HAKKINDA 1. SINIF A SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen yazı ile;T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 28.04.2008 tarih 027704 sayılı yazı ile,Mustafa Nevzat İlaç San. A.Ş. yetkililerinin, imal ruhsatına sahip oldukları “Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml” adlı preparatın üretiminde kullanılan Heparin adlı etkin maddenin, İtalya’da bulunan te...


ASPIRIN PLUS C VE POLİFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

ASPIRIN PLUS C VE POLİFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 22.04.2008 tarih 027543 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara, 15.08.1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasöt...


POLIFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

POLIFLEKS HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 21.04.2008 tarih 027041 sayılı yazı ile, Bakanlıklarınca yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda uygun bulunmamaları nedeniyle, aşağıda belirtilen preparatlara, 15.08.1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasöt...


ZINNAT HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

ZINNAT HAKKINDA 2.SINIF B SEVİYESİNDE GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 15.04.2008 tarih 025820 sayılı yazıda “GlaxoSmithKline San. ve Tic. A.Ş.” adına ruhsatlı olan “Zinnat 125 mg/5 ml Süspansiyon Hazırlamak İçin Granül 100 ml” adlı preparatın 7090003 (İ.T.:09.2007 S.K.T.: 02.2010) seri numaralı numunel...