Haber Arama

İlaç Geri Çekme


HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.SINIF GERİ ÇEKME

HERCEPTİN ROCHE 150 MG TEK DOZLU LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON 2.SINIF GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen 22/01/2007 tarih ve 6213 sayılı yazı ile;T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 22.01.2007 tarih 002974 sayılı yazıda Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş. adına ithal ruhsatı olan Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon adlı preparatın, Türkiye’ye ithal edilen B1311,...


POLİFEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 500 ML 2.SINIF GERİ ÇEKME

POLİFEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU 500 ML 2.SINIF GERİ ÇEKME

Odamız TEB'den gelen 11/01/2006 tarih ve 5999 sayılı yazı ile;T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 09.01.2007 tarih 000698 sayılı yazıda Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan Polifeks %5 Dekstroz Sudaki Solüsyonu 500 ml adlı preparatın 0510046 seri numaralısının yapılan kontroller sonucun...


POVİSOL %7,5 1000 cc SOLÜSYON - 2.SINIF GERİ ÇEKME

POVİSOL %7,5 1000 cc SOLÜSYON - 2.SINIF GERİ ÇEKME

Odamıza TEB' den gelen 18/10/2006 tarih ve 5097 sayılı yazı ile;T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün Birliğimize gönderdiği 11.10.2006 tarih 051324 sayılı yazıda Povisol % 7,5 1000 cc Solüsyon adlı preparatın 02 (07.2005-07.2007) seri numarasında yapılan kontroller sonucunda numune bileşiminde bulunana Povidon Iyot miktarının...


EXTRANEAL PERİTON DİYALİZ SOLÜSYONU 2.SINIF GERİ ÇEKME

EXTRANEAL PERİTON DİYALİZ SOLÜSYONU 2.SINIF GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen 10/10/2006 tarih ve 5017 sayılı yazı ile;T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen 06.10.2006 tarih 50398 sayılı yazı ile , Eczacıbaşı Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş adına ruhsatlı olan Extraneal Periton Diyaliz Solüsyonu adlı preparatın M608042, M609009 ve M609010 seri...


LESCOL 40 MG 28 KAPSÜL 2.SINIF GERİ ÇEKME

LESCOL 40 MG 28 KAPSÜL 2.SINIF GERİ ÇEKME

Odamıza TEB'den gelen "Lescol 40 mg 28 Kapsül 2.Sınıf Geri Çekme" işlemi hakkındaki 16/08/2006 tarih ve 4320 sayılı yazı aşağıdadır;


POVİSOL %7,5 SOLÜSYON HAKKINDA

POVİSOL %7,5 SOLÜSYON HAKKINDA

Odamıza TEB'den gelen "Povisol %7,5 Solüsyon 2.sınıf geri çekme" hakkındaki 16/08/2006 4324 sayılı yazı aşağıdadır;


İLAÇ GERİ ÇEKME HAKKINDA

İLAÇ GERİ ÇEKME HAKKINDA

Odamıza TEB'den 14/03/2006 tarih ve 1504 no ile gelen yazıda; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 06.03.2006 tarih 011306 sayılı yazı ile Polifarma İlaç San. ve Tic.A.Ş. adına ruhsatlı olan ve aşağıda adı/seri numaralan belirtilen preparatların yapılan kontroller sonucunda pirojen içermeleri nedeni...


TEFOR DUOTAB TABLET'İN GERİ ÇEKME İŞLEMİ DURDURULDU

TEFOR DUOTAB TABLET'İN GERİ ÇEKME İŞLEMİ DURDURULDU

Odamıza TEB'den gelen yazı ile; T.C.Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürülüğü'nün Birliğimize gönderdiği 30.12.2005 tarih 064206 sayılı yazı ile, adı geçen firmanın 16.12.2005 tarihli yazısında, bitmiş ürün spesifikasyonlarında çözünme testi ile ilgili değişiklik talebinin Sağlık Bakanlığınca uygun bulunarak analizlerin tekrarlandığı;...


İLAÇ GERİ ÇEKME TEFOR DUOTAB HAKKINDA

İLAÇ GERİ ÇEKME TEFOR DUOTAB HAKKINDA

GERİ ÇEKME TEFOR DUOTAB TABLET Organon İlaçları AŞ adına ruhsatlı olan ve Santa Farma İlaç San AŞ tarafından üretimi yapılan Tefor Duotab Tablet adlı preparatın 228(01.2005/07.2006),517(03.2004/09.2005) ve 1859(12.2004/06.2006) seri numaralarında 2.sınıf geri çekme işlemi uygulanmaktadır. Elinde bu seri numaralı ilaçlardan bulunan meslektaş...


SIBELIUM KAPSÜL GERİ ÇEKME

SIBELIUM KAPSÜL GERİ ÇEKME

Odamıza Türk Eczacıları Birliği'nden gelen yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 26.10.2005 tarih 53704 sayılı yazıda Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San.ve Tic.Ltd.Şti.'ne ait Sibelium Kapsül isimli preparatın 506757-506758 seri numaralılarına fiyat kupüründe ürün isminin Sibeluim olar...


5-FLUOROURACİL BIOSYN 1000 MG/20 ML HAKKINDA

5-FLUOROURACİL BIOSYN 1000 MG/20 ML HAKKINDA

Türk Eczacıları Birliği'ne Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünden gelen yazı ektedir.


GERİ ÇEKME "DUROGESIC TRANSDERMAL FLASTER 50 MCG"

GERİ ÇEKME

Odamıza Türk Eczacıları Birliğinden gelen yazı ile; Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 13.07.2005 tarihinde Birliğimize ulaşan 06.10.2005 tarih 49884 sayılı yazısında, Johnson & Johnson Sıhhi Malzeme San. ve Tic.Ltd.Şti. yetkililerinin 30.09.2005 tarihli yazılarında; - İthal ruhsatına sahip oldukları Durogesic Transderma...


ANDOREX GARGARA HAKKINDA

ANDOREX GARGARA HAKKINDA

03.10.2005 BÖLGE ECZACI ODASI YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI'NA T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün Birliğimize gönderdiği 27.09.2005 tarih 48383 sayılı yazıda Delta Vital İlaç San.Tic.Ltd.Şti. adına ruhsatlı "Andorex Gargara" isimli preparatın 029(08.04-08.06) serisi ve "Andorex Sprey" isimli preparatın 080(05....


ACUİTEL 5 MG TABLET

ACUİTEL 5 MG TABLET

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün gönderdiği 08.08.2005 tarih 40667 sayılı yazıda, Pfizer İlaçları Ltd.Şti.'nin Sağlık Bakanlığı'na müracaat ederek Acuitel 5 mg Tablet adlı preparatın 201-02-2004 (0417/28201) ve 201-04-05 (0517/28201) seri numaralılarının dış ambalajları içine yanlışlıkla Acuitel 20 mg blisterlerinin konul...


ALFASID 375 MG 10 TABLET VE ELOCON KREM 2.SINIF GERİ ÇEKME HAKKINDA

ALFASID 375 MG 10 TABLET VE ELOCON KREM 2.SINIF GERİ ÇEKME HAKKINDA

Adana İl Sağlık Müdürlüğünden gelen yazı ile; İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 20/06/2005 tarih ve 2891 sayılı yazısında Alfasid 375 mg 10 Tablet adlı preparatın 4104629 ve 4115158 seri numarlılarında "kırık tablet" ve " tabletlerde kırılma ve tozlaşma" şikayetleri üzerine yapılan tetkikler sonucu ürünün spesifikasyonlarına uymadığı,21/06/2...


MELLERETTES 10 MG DRAJE, MELLERETTES DAMLA,MELLERİL 100 MG DRAJE,MELLERİL 25 MG DRAJE İLAÇLARININ GE

MELLERETTES 10 MG DRAJE, MELLERETTES DAMLA,MELLERİL 100 MG DRAJE,MELLERİL 25 MG DRAJE İLAÇLARININ GE

TEB'den gelen yazı ile Dünya Sağlık Örgütü'nünThioridazine etken maddesi içeren preparatların OTC süresini uzatması ve buna bağlı olarak kardiya aritmi sonucu ani ölüm riski olduğunu bildirdiğinden Novartsi Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi'nden thioridazine içeren preparatların prospektüslerine bu uyarıyı ilave etmesin...


ALFASİD 375 MG 10 TABLET

ALFASİD 375 MG 10 TABLET

T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün gönderdiği 16.06.2005 tarih 31394 sayılı yazıda Fako İlaçları A.Ş. adına ruhsatlı olan Alfasid 375 mg 10 Tablet adlı preparatın 4104629 ve 4115158 seri numaralılarında "Kırık Tablet" ve "Tabletlerde Kırılma ve Tozlaşma" şikayetleri üzerine ilgili firma tarafından yapılan tetkikler sonucu, ...


GERİ ÇEKME

GERİ ÇEKME

VEPESID 50 mg Kapsül Bristol Myers Squibb İlaçları Inc. tarafından gönderilen 03.05.2005 tarihli yazı ile, firma adına ruhsatlı bulunan "VEPESID 50 mg Kapsül" adlı ilacın 4G75455 seri numaralı lotlarının, "sefadroksil içerebilen yabancı yüzey partikülleri" nedeniyle, "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipler ile Bitkisel Prepara...


GERİ ÇEKME

GERİ ÇEKME

"ELOCON %0.1 KREM" Schering-Plough Tıbbi Ürünler Tic. A.Ş. tarafından gönderilen 04.05.2005 tarihli yazı ile, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün firmaya hitaben düzenlediği 03.05.2005 tarih 022175 sayılı yazı gereğince, firma adına ruhsatlı bulunan "ELOCON %0.1 KREM" adlı müstahzarın 410024 (10.2004-10.2006) seri numaralı lotu...