09.08.2004 TARİHLİ DUYURU
DEĞERLİ MESLEKTAŞLARIM;
I- ECZANE LEVHALARI ;
Eczane ve eczane hizmetleri hakkında yönetmeliğin 17. maddesi " eczanelerin cadde veya sokağa bakan cephesine eczanenin adı ve sahip ve mesul müdürü isim ve soyadını gösterir levha konur ve bunlar vitrin camına uzaktan okunacak şekilde yazılır. Bunun dışında cadde sokak ve kaldırımlara seyyar ve sabit levha konulamaz" ibaresi mevcuttur.
Son günlerde eczane tabelalarını çok fazlaca abartılması meslektaşlarımız arasında sorun oluşturarak şikayet sebebi olmaktadır. Bu nedenle gerek nöbetlerde kullanılan geçici eczane levhalarının , gerekse diğer sabit levhaların yasal çerçeveyi aşmayacak şekilde yeniden düzenlenmesini önemle rica ederim.
II- KAYIP KIRMIZI REÇETE VE AŞIRI UYUŞTURUCU TÜKETİMİ ;
İlimizde faaliyet gösteren bazı eczanelerin İl Sağlık Müdürlüğü'ne teslim etmiş oldukları uyuşturucu ilaçlara mahsus kırmızı reçetelerin geriye dönek 2004 yılı incelemeleri sırasında; belirli seri ve numaraları içeren reçetelere belirli doktor kaşe ve imzalarıyla dikkat çekici miktarlarda "Aldolan Amp. "adlı müstahzarın yazıldığı ve hasta isimlerinin aynı kişiler etrafında odaklandığı tespit edilmiştir. Neriman KALAFAT, Keriman BAYRAKTAR, Sadiye AYAR, Hülya AYAR, Nevin SOYSAL, Ayşe YILMAZ, Munise YILMAZ, Sevim ÇINAR, Nuran KÜPELİ, Nuran GÜVEN, Sadiye ÖZEL, Nermin ALGÜMÜŞ, Necdet ÖZDEMİR ve Kazım AYBAŞ adlarına Aldolan Amp, temin edilmek üzere yazılan reçeteler çoğunlukla Neriman KALAFAT adındaki şahıs üzerine yazılmakta olup, diğer isimlerin yanıltma amaçlı sahte isimler olabileceği üzerinde durulmaktadır.
Ayrıca ilgili hekimlerden Dr. Selçuk BARLAS'ın kaşesinin çalındığı bildirilmiş olup ; B-009200 ve B-010000 arası seri ve numaralara ait olup, yukarıdaki hasta isimleriyle karşılanmaması; hasta olarak gelen şahısların derhal en yakın emniyet birimine haber verilerek yakalatılması eczanelerimizin genel olarak kırmızı ve yeşil reçeteli ilaçları verirken reçetelerin tüm nüshalarını kontrol ederek seri ve numaraların aynı olduğundan emin olmaları; yanı sıra uyuşturucu ilaçların maksimal doz sınırlarına azami ölçüde dikkat edilmesi gerekmektedir. Konu ile ilgili detaylı açıklama odamızın internet sitesinde yer almaktadır.
III- EMNİYET MÜDÜRLÜĞÜ FATURALARININ DÜZENLENMESİ;
Maliye Bakanlığınca başlatılan Analitik Bütçe Sistemi esasları çerçevesinde Emniyet Müdürlüğü ile anlaşması bulunan eczaneler kurumun Trafik kadrolarında istihdam edilen emniyet personeli ve bakmakla yükümlü aile fertlerine ait reçeteleri ile tedavi giderlerini fatura ederken hasta sevk belgelerinin 7. sütununda yer alan adres bölümünde yazılı şube adlarından Trafik Denetleme Şube Müdürlüğü , Trafik Tescil Şube Müdürlüğü ile Bölge Trafik Denetleme Şubesinde görevli personele ait reçete ve tedavi faturalarının 01.09.2004 tarihinden itibaren ayrıca fatura edilip; gönderilmesi gerekmektedir.
IV- SSK İLAÇ LİSTESİ VE UYGULAMA TALİMATI ;
1 Ağustos 2004 tarihinde yayımlanan "2004 yılı Sosyal Sigortalar Kurumu Başkanlığı İlaç Listesi ve Uygulama Talimatında Değişiklik Yapılmasına Dair Talimat" duyuru ekindedir.
V- Maliye Bakanlığı gönderdiği yazı ile;
Kansere bağlı anemide kullanılan Darbepoietin alfa (ARANESP), Epoietin beta (NEORECORMON) ve Epoietin alfa (EPREX) içeren preparatların geri ödemeleri ile ilgili olarak aşağıdaki karar alındığı bildirilmektedir. Buna göre;
-Kansere ve kanser kemoterapisine bağlı olup; kan kaybı, demir, folik asit ve vitamin B12 eksikliği ve hemoliz gibi bir başka sebebe bağlı olmadığı anlaşılan ve ilerlemekte olup semptomatik olan bir anemi durumunda hemoglobin seviyesinin 10 gr/dl'nin altına inmesi halinde hastanın klinik durumu (transfüzyona refrakter Hb düşüklüğü transfüzyon komplikasyonları kronik dirençli anemi patolojik demir birikimi, hemokromatozis) dikkate alınarak ilgili onkoloji veya hematoloji uzmanı tarafından endikasyon konularak eritropoietin preparatları reçete edilebilir.
-Solid tümörü olan hastalarda yukarıda sayılan durumlarda anemi nedeniyle "Eritropoietin preparatı" kullanılacaksa hastanın baş-boyun kanserleri ve meme kanserinde ilaca bağlı tümör gelişiminde hızlanma ve yaşam süresinde kısalma yan etkileri ile ilgili olarak bilgilendirip yazılı olarak bilgilendirilmiş onay belgesi alınması gerekmektedir. Hastanın bu konuda bilgilendirildiği bilgisi ilaç raporunda yer almalıdır. İlaç raporunda kanserin adı, hastada kansere bağlı semptomatik anemi olduğu ve Hb'nin 10 gr/dl'nin altında bulunduğu bilgisi ile birlikte eritropoietin kullanımını gerekli kılan klinik durum açık olarak belirtilmelidir.
VI- TEB'DEN GELEN YAZI İLE
5035 sayılı Kanunla Vergi Usul Kanunu'nun 231 inci maddesinin 5 numaralı bendinde yer alan "on gün" ibaresi "yedi gün" olarak değiştirilmiş ve faturanın malın teslimi veya hizmetin yapıldığı tarihten itibaren azami yedi gün içinde düzenleneceği hükme bağlanmıştı.
Yaptığımız başvurular neticesinde, 29 Temmuz 2004 tarih ve 25537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Vergi Usul Kanunu Genel Tebliği ile; dileyen eczanelerin, çalışanlarının reçetelerini karşılamak üzere sözleşme yaptıkları kamu kuruluşları ile sınırlı olmak üzere, ilgili kuruluşların çalışanlarına yaptıkları ilaç teslimlerinde kamu kuruluşlarınca karşılanacak paya ilişkin tutarı içeren faturayı, ay sonunda tüm çalışanlar için ve tek bir fatura şeklinde düzenleyebilecekleri hükme bağlanmıştır.
Bilgilerinize sunar , çalışmalarınızda başarılar dilerim.
Saygılarımla
Ecz. Alev TÜRKER
Genel Sekreter