THERAFLU FORTE TABLET ADLI ÜRÜNÜN K0984 NUMARALI SERİSİNE UYGULANAN GERİ ÇEKME İŞLEMİ HAKKINDA
Değerli Meslektaşlarımız,
TEB web sitesinde yayımlanan yazı ile;
Birliğimize 01.03.2013 tarihli NOVARTIS’ten gelen yazı ile;
İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet’in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından “kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık” tesbit edilmesi sebebiyle, 2. Sınıf B seviyesinde (Ecza Deposu, Eczane, Hastane) geri çekme kararı verildiği;
Bu serinin ITS sisteminde satılamaz konumunda olduğu, serinin satışının acilen durdurulması ve geri çekilmesi gerektiğinden ilgili sürecin söz konusu firma tarafından başlatıldığı;
İade işlemleri için uygulanacak prosedürlerin;
Eczanelerdeki bu seriye ait ürünlerin, standart iade prosedürüyle Ecza depolarına iletilmesi ve Ecza depolarında toplanan tüm ürünlerin de standart iade prosedürüyle “Novartis İlaç Kurtköy Fabrikası Yenişehir Mah. Dedepaşa Cad. Elif Sok. No:2 Kurtköy/Pendik/İstanbul” fabrika adresine iadesinin yapılması şeklinde olacağı bildirilmekte olup,
Gönderimlerin Yurtiçi Kargo ile Novartis ödemeli yapılabileceği belirtilmektedir.
EK DOSYALAR