Turkfleks %5 Dekstroz Çözeltiye Uygulanan İlaç Geri Çekme İşlemi Hakkında
Değerli Meslektaşlar,
TEB tarafından yapılan duyuru ile;
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 27.02.2023 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Türk İlaç ve Serum San. A.Ş. firmasının ruhsatına sahip olduğu “Turkfleks %5 Dekstroz Sudaki Çözeltisi 500 mL” isimli ürünün 1AF0016 (S.K.T:07/2024) parti numaralısına (tüm alt serilerine) yapılan inceleme ve analizler sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’ de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ