Değerli Meslektaşlar,
TEB tarafından yapılan duyuru ile;
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Denetim Hizmetleri Başkan Yardımcılığı tarafından 28.02.2023 tarihinde (bugün) yayımlanan duyuru aşağıdaki şekildedir;
“Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Paracerol İ.V. İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Flakon 10 mg/ml” adlı ürünün C28400106A (SKT: 07/2024) partisine analiz sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf B seviyesinde nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.”
Meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ