TARİH:17/08/2005
SAYI : 05/919
DEĞERLİ MESLEKTAŞLARIM ;
I) 2004-2005 YILI SEÇİMLİ OLAĞAN GENEL KURUL
Odamızın 2004-2005 yılı Seçimli Olağan Genel Kurul toplantısı 16.09.2005 Cuma günü Saat 12:30 da Adana Eczacı Odası Ali Aysan Konferans Salonunda, çoğunluk sağlanamadığı takdirde çoğunluğa bakılmaksızın (Asıl Toplantı) 24.09.2005 Cumartesi günü saat 09:30-16:00 saatleri arasında Seyhan Oteli Balo Salonu'nda yapılacaktır.
Tüm Kurullarımızın seçimi Genel Kurulu takip eden 25 Eylül 2005 Pazar günü saat 09.00-17:00'de Adana Eczacı Odası'nda yapılacaktır.
Seçimli Olağan Genel Kurul Gündemi duyuru ekindedir.
II) SEYHAN BÖLGESİ NÖBET ÇİZELGESİ
Yeni hazırlanacak olan Seyhan bölgesi nöbet çizelgesi için; nöbetten çıkmak isteyenler mazeret dilekçelerini,adres değişikliği yapmak isteyenler ve yeni girecek olanlar da dilekçelerini odamıza en geç 26 Ağustos Cuma gününe kadar ulaştırmaları gerekmektedir.
Ayrıca; Seğmen Eczanesi, Yusufoğlu Eczanesi, Emine Eczanesi ve Ağba Eczanesi kapandığından şu andaki Seyhan bölgesi nöbet çizelgesinden çıkarılmaları gerekmektedir.
III) 2005 YILI TÜRKİYE İŞ BANKASI SÖZLEŞMESİ
Türk Eczacılar Birliği ve T.İş Bankası Genel Müdürlüğü arasında 2005 yılı protokolü imzalanmış olup, sözleşme yapmak isteyen üyelerimiz odamıza başvurarak kuruma özel bastırılmış olan sözleşme formunu temin edebilirler.
T.İş Bankası için bastırılan 2005 yılı sözleşme formları, 2005 yılı resmi kurum sözleşmeleri ile aynı koşullarda (30 YTL) üyelerimize verilecektir.
IV) SÜRSARJ ETİKETİ HESABI
17.08.2005 - Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi Başkanlığı eski sürsarj etiket hesabı kapatılmıştır.
Yeni hesap numarası; T.C. Ziraat Bankası Kızılay Şubesi 39009012-5002 olup; sürsarj etiketi almak isteyen üyelerimiz bu hesaba bir paket için 45,00 YTL yatırarak; dekontla İl Sağlık Müdürlüğü'nden etiketlerini temin edebilirler.
V) 2. SINIF GERİ ÇEKME
- T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün gönderdiği 08.08.2005 tarih 40667 sayılı yazıda, Pfizer İlaçları Ltd.Şti.'nin Sağlık Bakanlığı'na müracaat ederek Acuitel 5 mg Tablet adlı preparatın 201-02-2004 (0417/28201) ve 201-04-05 (0517/28201) seri numaralılarının dış ambalajları içine yanlışlıkla Acuitel 20 mg blisterlerinin konulduğunu ve söz konusu serilerin 15 Ağustos 1986 tarih 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekileceğini bildirdiği belirtilmektedir.
Söz konusu preparata ait stoklarda bulunan tüm serilerin kontrol edilerek benzeri bir karışıklığın olup olmadığının araştırılması, tespiti halinde ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi ve konu hakkında Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'ne bilgi verilmesi gerekmektedir.
- T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün gönderdiği 19.07.2005 tarih 37764 sayılı yazıda; Dünya Sağlık Örgütü'nün, Thioridazine etkin maddesini içeren preparatların OTC süresini uzatması ve buna bağlı olarak kardiyak aritmi sonucu ani ölüm riski olduğunu bildirdiğinden, Novartis Sağlık Gıda ve Tarım Ürünleri Sanayi ve Ticaret Anonim Şirketi'nden Thioridazine içeren preparatların prospektüslerine bu uyarıyı ilave etmesinin istendiği; söz konusu firmanın ruhsatına sahip olduğu Melleretes 10 mg Draje, Melleretes Damla, Melleril 25 mg Draje, Melleril 100 mg Draje (Thioridazine etkin maddesi içeren) adlı preparatların prospektüslerine gerekli uyarıyı ilave etmeyerek, 30.06.2005 tarihi itibariyle geri çekme işlemi uygulanacağı bildirilmektedir.
2.sınıf (eczane seviyesi ) geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için söz konusu preparata ait stoklarda bulunan tüm serilerin ilgili depolara ve ruhsat sahibi firmaya iade edilmesi gerekmektedir.
VI) VERMİDON-K TABLET HAKKINDA
Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü tarafından gönderilen 08.08.2005 tarih 15810 sayılı yazı ekinde yer alan, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 19.07.2005 tarih 037797 sayılı yazısı ile;
İlsan İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına ruhsatlı olan "VERMIDON-K Tablet" (10 mg kodein fosfat) adlı ilacın, kontrole tabi madde içermesi nedeniyle, kontrollü tüketiminin sağlanması amacıyla "Normal Reçete ile Verilecek İzlemeye Tabi İlaçlar" kapsamına alındığı bildirilmektedir.
Buna göre, "VERMIDON-K Tablet"in mutlaka "Normal Reçete" ile verilmesi; reçetelerin eczanelerde alıkonulması ve Reçete Kayıt Defteri'ne işlenmesi gerekmektedir.
VII) FULSAC 20 MG KAPSÜL HAKKINDA
Bağ-Kur Genel Müdürlüğü Sağlık İşleri Daire Başkanlığı'nın Bağ-Kur İl Müdürlüklerine gönderdiği yazıda; Biofarma İlaç San. Ve Tic. A.Ş.'nin ruhsatına sahip olduğu "Fulsac 20 mg Kapsül" adlı preparata; anksiyetinin de eşlik ettiği her türlü depresyon, obsesif kompulsif bozukluk, blumia nevroza, panik atakları ve premenstruel disforik bozuklukta kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından uygun bulunduğu bildirilmektedir.
VIII) KONTROLE TABİ İLAÇLAR İLE İLGİLİ GENELGE
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün gönderdiği 02.08.2005 tarih 39788 sayılı yazı ile kontrole tabi ilaçlarla ilgili 28/07/2005 tarih 039313 (2005/118) sayılı Bakanlık Genelgesi gönderilmiştir. Genelge'de Sağlık Bakanlığı bünyesinde faaliyet gösteren Uyuşturucu ve Psikotrop Maddeler Danışma Komisyonu'nun, 11.04.2005 ve 18.07.2005 tarihli toplantılarında aldığı kararlar doğrultusunda; kontrole tabi madde içeren suppozituarların Normal Reçete İle Verilen İzlemeye Tabi İlaçlar Listesi'nden çıkarıldığı bildirilmektedir.
IX) ZİRAAT BANKASI HESAP NUMARALARI HAKKINDA
Muhasebat Genel Müdürlüğünce hesap numaraları güncellendiğinden Ziraat Bankası ile çalışan üyelerimizin; bankaları ile irtibata geçerek hesaplarını güncelleştirmeleri gerekmektedir. Faturalarda 12 haneli hesapların belirtilmesi gerekmektedir.(Örneğin; 36777566-5001 vb. gibi)
Bilgilerinize sunar, iyi çalışmalar dilerim.
Saygılarımla
Ecz. Alev TÜRKER
Genel Sekreter