14.09.2005- Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü bünyesinde faaliyet gösteren Uyuşturucu ve Psikotrop Maddeler Danışma Komisyonunun 20.06.2005 tarihli toplantısında Yeşil Reçeteye tabi ilaçların tüm formlarının (ampul, tablet, damla formları dahil) reçetelendirilmesinde, her bir yeşil reçeteye aynı etkin maddeyi içeren ilaçlardan en fazla 2 (iki) kutu yazılabilmesine, bu miktarın üstündeki ilaçların reçetelendirilmelerinin hastalık tanısı ve ilaç kullanım doz şemasını içeren ilgili klinik/bilim dalı/ana bilim dalı sağlık kurulu raporunun reçeteye eklenmesi suretiyle yapılması kararı alınmıştır.