10.03.2005 TARİHLİ DUYURU




                 DEĞERLİ MESLEKTAŞLARIM ;

I)        CEZAEVİ TEVZİ

2005 dönemi Cezaevi tutuklu ve hükümlülerinin tevzi sırasına girmek isteyen meslektaşlarımızın en geç 18 Mart tarihine kadar odamıza dilekçe ile başvurmaları gerekmektedir. Geçtiğimiz iki yıl içerisinde kurada yer alarak ilaç karşılayan eczaneler bu dönem kurasında yer alamazlar.

II)        2. SINIF GERİ ÇEKME

Metka Dış Ticaret Ltd. Şti. tarafından ithal edilen Avonil Toz adlı mamanın 8776-1 09/2006 seri numaralısının yapılan analizi sonucu kirlenmiş, kokuşmuş, topaklanmış ve renk değişikliğine uğramış olduğunun tespit edilmesi nedeniyle, 15 Ağustos 1986 tarih, 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik" gereğince 2. sınıf geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasının ilgili firmaya duyurulduğu bildirilmektedir.

III)        SAĞLIK BAKANLIĞI'NDAN GELEN YAZILAR İLE

Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. adına ruhsatlandırılan "Protelos 2 g Oral Süspansiyon İçin Granül" isimli preparatın endikasyonu "post menopozal osteoporoz tedavisinde" olacak şekildedir. Adı geçen preparatların geri ödemesi sağlık kurulu raporu ile yapılacaktır.

        Eczacıbaşı İlaç Pz.A.Ş'nin ruhsatına sahip olduğu Eritropoietin türevi olan "Darbepoetin" etken maddesini içeren "Aranesp (10, 15, 20, 30, 40, 50, 60) mcg Kullanıma Hazır Enjektör" isimli preparatın; "Kemoterapi alan solid tümörlü (hematolojik olmayan maligniteler) erişkin kanser hastalarındaki anemilerin tedavisinde" kullanılmamak şartı ile "Erişkin ve 11 yaş üzerindeki pediyatrik bireylerde kronik renal yetmezliğe bağlı anemi tedavisinde" endikedir şeklinde ruhsatlandırıldığı, adı geçen preparatların ödemelerinin Eritropoietin preparatlarında uygulanan prensipler doğrultusunda yapılması gerekmektedir.

        Schering-Plough Tıbbi Ürünler Tic.A.Ş'nin ruhsatına sahip olduğu "Remicade 100 mg Konsantre İ.V İnfüzyon Çözeltisi Hazırlamak İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon" adlı preparatın "Psöriatik Artrit" tedavisinde kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin Sağlık Bakanlığı'nın ilgili komisyonlarınca değerlendirildiği ve uygun bulunduğu; adı geçen ilacın ödemesinin Bütçe Uygulama Talimatı'ndaki "Anti TNF İlaçların Kullanım İlkeleri" doğrultusunda yapılmasının uygun görüldüğü bildirilmektedir.

Bristol Myers Squibb İlaçları Inc.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu "Pravachol 40 mg Tablet" adlı preparata ait prospektüsün mevcut endikasyon bölümünün bazı kısımlarında bundan böyle yapılacak işlemlerde esas alınmak üzere; "Hiperlipidemi ve Dislipidemi: PRAVACHOL primer hiperkolesterolemili ve mikst dislipidemili hastalarda yükselmiş bulunan total-kolesterol, LDL-kolesterol, apolipoprotein B ve trigliserid düzeylerini düşürmede ve HDL-C'yi yükseltmede endikedir. (Frederickson Type IIa, IIb, III ve IV) Çocuklarda Adolesan hastalarda (8-18 yaş): PRAVACHOL heterozigot familiyal hiperkolesteroleminin tedavisinde diyet ve yaşam tarzı değişikliği ile birlikte endikedir."şeklinde düzenlenmiştir.

Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic.Ltd.Şti. Firması'nın ithal ruhsatına sahip olduğu "Norditropin Simplexx 15 mg/1.5 ml" ve "Norditropin 1.3 mg (4IU) Flakon" adlı ilaçlara ait en son uygunluk almış endikasyonları içeren prospektüsü gönderilmiş olup, ayrıca gestasyonel yaşına göre küçük doğmuş (SGA) kısa çocuklarda kullanımı için de pediatrik endokrinoloji ve yeni doğan uzmanlarından oluşmuş heyetin hazırlayacağı rapor ile ve takip kriterleri uygulanmak şartı ile Sağlık Bakanlığı'nın ilgili komisyonlarınca değerlendirilerek gerekli görülmüştür.


Pfizer İlaçları Ltd.Şti.'nin ithal ruhsatına sahip olduğu "Genotropin 16 IU (5.3 mg) SGA" adlı preparatın "Gestasyonel yaşına göre küçük doğmuş (SGA) kısa çocuklarda kullanımı için de pediatrik endokrinoloji ve yeni doğan uzmanlarından oluşmuş heyetin hazırlayacağı rapor ile ve takip kriterleri uygulamak şartı ile" endikasyonunun Sağlık Bakanlığı'nın ilgili komisyonlarınca değerlendirildiği ve uygun bulunduğu; bundan sonra yapılacak işlemlere esas olan yeni endikasyon ilavesini içeren prospektüs örneği gönderilmektedir.

IV)        BAĞ-KUR GENEL MÜDÜRLÜĞÜ'NDEN GELEN YAZI İLE

Aventis Pharma San. ve Tic.Ltd.Şti. Firması'nın ithal ruhsatına sahip olduğu "Arava 10 mg Film Tablet" ile "Arava 100 mg Film Tablet" isimli preparatların, aktif romatoid artriti olan erişkin hastaların tedavisinde "hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç" (DMARD) olarak, "Belirti ve semptomların azaltılmasında radyolojik erozyonlar ve eklem aralığı daralmasıyla belirgin yapısal hasarın inhibisyonunda" ve "Fiziksel fonksiyonların düzeltilmesinde" endikasyonun uygun bulunduğu;

Glaxosmithkline İlaçları San. ve Tic.A.Ş. Firması'nın ruhsatına sahip olduğu "Rosiglitazone Maleat" etken maddesini ihtiva eden "Avandia 4 mg ve 8 mg Film Tablet" adlı ilaçlara ait yeni prospektüs endikasyonlarının;

"Avandia, Tip 2 diyabet (insüline bağlı olmayan diabetes mellitus) tedavisinde endikedir. Rosiglitazon diyet ve egzersizin yeterli olmadığı durumlarda monoterapi olarak ya da Tip 2 diyabetli hastalarda glisemik kontrolü iyileştirmek için sülfonilüre ve metformin ile kombinasyon halinde uygulanabilir. Avandia'nın ya da yalnızca diyet, egzersiz ve insülinin yeterli glisemik kontrol sağlamadığı Tip 2 diyabet hastalarında, insülin ile kombine kullanımda endikedir.

Tip 2 diyabetin tedavisi diyet kontrolünü içermelidir. Diyabetik hastanın uygun biçimde tedavi görmesi için kalori kısıtlaması, kilo kaybı ve egzersiz zorunludur, çünkü bunlar insülin duyarlılığını arttırırlar. Bu sadece tip 2 diyabetin primer tedavisi açısından değil, ayrıca ilaç tedavisinin etkinliğinin sürekliliği için de önemlidir. Avandia ile tedaviye başlamadan önce, zayıf glisemik kontrolün sekonder nedenleri, örn: enfeksiyon, araştırılmalı ve tedavi edilmelidir." Şeklinde olduğu bildirilmektedir.

        

IV)        KONTROLE TABİİ İLAÇLAR

Sağlık Bakanlığı'ndan gelen yazıda eczanelerden normal reçete ile verilmesi gereken kontrole tabi ilaçların reçetesiz satıldığı, reçete kayıt defterine işlenmediği ve ayrıca eczaneler tarafından ecza depolarından fazla miktarda alınarak yine aynı veya farklı ecza depolarına toptan satışının yapıldığı ve bu konularda yapılacak işlem konusunda tereddütlerin hasıl olduğu belirtilmektedir.

Bu nedenle; normal reçete ile verilmesi gereken kontrole tabi ilaçların reçetesiz satılması, reçete kayıt defterine işlenmemesi, reçetelerin eczanelerde alıkonulmaması ve eczanelerden toptan satışının tespit edilmesi durumunda cezai işlem uygulanacaktır.

        

V)        ERİTROPOİETİN HAKKINDA

Reçeteler Devlet Hastanelerinde Nefroloji Uzman Tabibi, yoksa İç Hastalıkları Uzman Tabibi tarafından düzenlenecektir.

Özel merkezler tarafından düzenlenen Eritropoietin reçeteleri de en yakın Devlet Hastanesinde Nefroloji Uzman Tabibi, yoksa İç Hastalıkları Uzman Tabibi tarafından onaylanacaktır.

Bu reçeteler ayrıca Baştabiplerce de onaylanacaktır.

Eritropoietin uygulama karnesinin hasta tarafından kaybedilmesi veya zayi olması halinde durum sigortalı tarafından Baştabipliğe yazılı olarak bildirilecek ve ancak bundan sonra yenisi verilecektir.

1.4.2005 tarihine kadar sözleşmeli eczaneler tarafından karşılanan Eritropoietin reçetelerine, mevcut ise hastanın Eritropoietin uygulama karnesinin ön yüzü ve ilgili sayfa fotokopisi eklenecek, hastanın Eritropoietin uygulama karnesi yok ise, bu koşullar aranmaksızın ilaç verilebilecektir.

Ancak bu tarihten sonra reçetelere mutlaka Eritropoietin uygulama karnesinin ön yüzü ve ilgili sayfa fotokopisi de eklenecektir.

VI)        KIRMIZI VE YEŞİL REÇETELERİ KARŞILARKEN

Sağlık Müdürlüğü'nden gelen bildirimle yeşil ve kırmızı reçeteler karşılanırken ilgili hastanın TC kimlik numarasının reçeteye eklenmesi gerekmektedir.

VII)        SÖZLEŞME FESİHLERİ

Son günlerde; gerek kurumlar gerekse de TEB ve Adana Eczacı Odası tarafından eczane sözleşme fesihleri son derece yoğunlaşmıştır. 2005 sözleşmeleri gereğince, bilindiği üzere bir kurum feshi, diğer fesihleri de beraberinde getirmektedir. Meslektaşlarımızın bu konuda azami özeni göstermelerini önemle rica ederiz.

VIII)        EMEKLİ SANDIĞI, YEŞİL KART VE MALİYE SÖZLEŞMELERİNİ YENİLEMEK İÇİN 25 MART SON GÜNDÜR.

IX)        SSK SÖZLEŞMESİ İLE İLGİLİ SON DEĞİŞİKLİKLER İNTERNET SAYFAMIZDADIR.

Bilgilerinize sunar iyi çalışmalar dilerim.


                                                                         Saygılarımla



                                                                 Ecz. Alev TÜRKER
Genel Sekreter