Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü’ nün 11.10.2001 tarih ve 19996 sayılı yazısında: Kan ürünlerinin reçetelenmesinde yaşanan suistimallerin önlenmesi, kan ürünlerinin satış ve kullanımını kontrol altında tutmak amacı ile bir dizi önlem alınmıştır. Buna göre;

• Hemofili hastalarına “ Hemofili Bildirim Formu” kullanma zorunluluğu getirilmiş,
• Faktörler dışındaki kan ürünleri (Human Albuminler, immunglobulinler) için “Mor reçete (Kan ürünü Reçetesi)” kullanma zorunluluğu getirilmiştir.

Yazının 5.maddesi 2.paragrafında “ kan ürünü veren eczaneler reçetelerin ilk nüshası ile birlikte reçete bilgilerini içeren “ Hemofili Reçete Formunu ” ve “Kan Ürünü Reçete formunu ” doldurarak her ayın ilk haftası İl Sağlık Müdürlüklerine göndereceklerdir.” denilmektedir.

Yazının 5.maddesi 4.paragrafı “ TEB tarafından dönüşümlü olarak kan ürünü verecek olan eczaneler belirlenir. ” şeklindedir.

Yine 2006 Mali yılı Tedavi Yardımı Tebliği’ nin 18.2. maddesi c bendinde “faktör ve diğer kan ürünü reçeteleri TEB ce oluşturulacak usule göre eczanelerden dönüşümlü olarak verilecek, bu reçetelerin ödenebilmesi için TEB Bölge Eczacı Odası’ nın onayı aranacaktır” denilmektedir.

TEB IV. Bölge Adana Eczacı Odası olarak 2000 yılında Ç.Ü. Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesinde kurduğumuz “ Reçete Dağıtım Bürosu ” nun bir benzerini Çukurova Devlet Hastanesi içerisine kurduk. Reçete dağıtım bürosu 18.09.2006 tarihinden itibaren hizmet vermeye başlamış olup; hemofili ve kan ürünü reçeteleri büromuzca eczaneler arasında dağıtılacak ve onaylanacaktır.

Meslektaşlarımızın dağıtım bürosu dışında gelen reçeteleri büroya yönlendirmeleri, kan ürünü ve hemofili reçetelerini karşılarken yukarıdaki uyarıları göz önünde bulundurmaları gerekmektedir.

Meslektaşlarımıza önemle duyurulur.